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UCIPTerapia Intensiva Pediátrica
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PROTOCOLO CLÍNICOREVISIÓN · AGOSTO 2026

Insuficiencia respiratoria aguda pediátrica

Reconocimiento temprano, estabilización, soporte respiratorio escalonado, ventilación protectora y disposición segura del paciente de 1 mes a menos de 18 años.

OBJETIVOS Y ALCANCE

Detectar pronto, intervenir por fisiología y reevaluar

Dirigido a profesionales que atienden niños y adolescentes con insuficiencia respiratoria aguda o riesgo de progresión, en emergencias, hospitalización, cuidados intensivos y traslado. Excluye reanimación al nacimiento, menores de 28 días, paro establecido y obstrucción completa por cuerpo extraño.

Objetivos clínicos

  • Identificar dificultad respiratoria, falla inminente e hipoxemia en los primeros 5 minutos.
  • Priorizar TEP y ABCDE sobre estudios no esenciales.
  • Clasificar el mecanismo como hipoxémico, hipercápnico, mixto o falla de bomba.
  • Definir respuesta, fracaso y escalamiento de cada soporte.

Resultados esperados

  • Evitar hipoxemia no reconocida, agotamiento e intubación tardía.
  • Aplicar criterios PALICC‑2 ante PARDS o posible PARDS.
  • Reducir lesiones asociadas a interfaces, oxígeno y ventilación.
  • Definir hospitalización, UCIP, traslado y egreso seguro.
Uso profesionalMaterial educativo independiente y sin vinculación institucional. Individualice metas, dispositivos y tratamientos según edad, etiología, comorbilidades y recursos; verifique dosis y concentraciones antes de administrar.
FLUJO DE INGRESO

Recepción, triaje y estabilización

  1. 01
    TEP inmediatoSi apariencia, respiración o circulación son anormales, trasladar a área de reanimación e iniciar monitorización.
  2. 02
    Abrir y sostener la vía aéreaAnte apnea, respiración agónica u obstrucción crítica: posicionar, aspirar selectivamente, ventilar con bolsa-mascarilla y pedir ayuda experta.
  3. 03
    Evaluar respiraciónSpO₂, FR, trabajo respiratorio, auscultación, entrada de aire, simetría, expansión torácica y tendencia.
  4. 04
    Completar ABCDEFC, PA, pulsos, relleno capilar, acceso IV/IO, AVPU/Glasgow, glucemia cuando esté indicada, temperatura y signos etiológicos.
  5. 05
    Iniciar soporte y tratar la causaOxígeno si está indicado; corregir obstrucción, anafilaxia, broncoespasmo grave, neumotórax a tensión, shock o intoxicación.
  6. 06
    Reevaluar en 15–30 minutosSi persiste hipoxemia o trabajo respiratorio, verificar fuente e interfaz, buscar complicaciones y escalar soporte.
Vía aérea avanzada sin demoraApnea, agotamiento, deterioro neurológico, shock no controlado, hipoxemia refractaria o hipercapnia/acidosis progresiva obligan a preparar intubación y VMI por un equipo competente.
01 · CLASIFICACIÓN OPERATIVA

El mecanismo predominante orienta el soporte

TipoMecanismoEjemplos
HipoxémicaDesajuste V/Q, shunt, difusión o FiO₂ insuficiente.Neumonía, atelectasia, edema y PARDS.
HipercápnicaVentilación alveolar insuficiente o aumento del espacio muerto.Asma agotada, depresión del SNC y enfermedad neuromuscular.
MixtaFalla simultánea de oxigenación y ventilación.Enfermedad pulmonar grave con fatiga.
Bomba ventilatoriaFalla del impulso, músculos, nervios o mecánica torácica.Tóxicos, Guillain‑Barré, lesión medular.

Compensación

  • Taquipnea, tiraje, aleteo, quejido y uso de accesorios.
  • Desaturación corregible y aumento de ventilación minuto.
  • Ansiedad, irritabilidad y taquicardia.

Descompensación

  • Bradipnea, respiración irregular, apnea o silencio respiratorio.
  • Hipoxemia persistente, hipercapnia y acidosis.
  • Somnolencia, bradicardia, hipotensión y mala perfusión.

Una PaCO₂ elevada aislada no determina intubación. La decisión integra trabajo respiratorio, capacidad ventilatoria, estado neurológico, oxigenación y trayectoria clínica.

02 · CONFIRMACIÓN DIRIGIDA

Estudiar sin retrasar la estabilización

EstudioCuándo aportaPrecaución
OximetríaTodo paciente con sospecha; continua si está inestable o recibe oxígeno.No sustituye la evaluación clínica.
GasometríaHipoventilación, acidosis, deterioro, VNI/VMI, PARDS o discordancia clínica.No repetir por horario sin pregunta clínica.
CapnografíaConfirmación y vigilancia de vía aérea avanzada; útil en ventilación y traslado.No reemplaza PaCO₂ y pH cuando son necesarios.
RadiografíaNeumonía complicada, neumotórax, edema/PARDS, trauma, cuerpo extraño o profundidad del TET.Nunca retrasar una intervención salvadora.
Laboratorio/POCUSSegún etiología, gravedad, shock, función orgánica o sospecha cardiaca.Evitar paneles indiscriminados.
03 · TRATAMIENTO ESCALONADO

Utilizar el soporte mínimo eficaz y fijar límites de tiempo

OXÍGENO CONVENCIONAL
  • En enfermedad respiratoria aislada, iniciar si SpO₂ <90%.
  • Con otros signos de emergencia, administrar durante reanimación si SpO₂ <94%.
  • Revisar fuente, flujo, interfaz y respuesta en 15–30 min.
  • Evitar hiperoxia sostenida; individualizar cardiopatía cianótica.
CNAF
  • Hipoxemia o trabajo persistentes pese a oxígeno convencional.
  • Gas calentado/humidificado y cánula sin oclusión completa.
  • Éxito: menor FR/esfuerzo y FiO₂ estable o decreciente.
  • Si no hay mejoría clara, decidir escalamiento antes de 60 min.
VNI: CPAP/BINIVEL
  • CPAP si predomina oxigenación/reclutamiento.
  • Binivel si además se necesita asistencia ventilatoria.
  • Requiere respiración espontánea y protección de vía aérea.
  • No prolongar ante apnea, aspiración, shock o deterioro.
Fracaso del soporte no invasivoFiO₂ o flujo crecientes, hipoxemia persistente, fatiga, apnea, deterioro mental o hemodinámico y acidosis/hipercapnia progresiva. Reevaluar a los 15–30 minutos y formalizar éxito o fracaso antes de 60 minutos.
04 · PARDS Y VENTILACIÓN PROTECTORA

Aplicar PALICC‑2 y seguir la tendencia de oxigenación

PARDS LEVEOI 4–<8OSI 5–<7,5
MODERADOOI 8–<16OSI 7,5–<12,3
GRAVEOI ≥16OSI ≥12,3
VariableConducta orientada por PALICC‑2
Volumen corriente6–8 mL/kg; reducir por debajo de 6 mL/kg para respetar límites de presión cuando sea necesario.
Presión plateau≤28 cmH₂O; 29–32 puede aceptarse con compliance reducida de pared torácica.
Driving pressure≤15 cmH₂O en condiciones estáticas.
PEEPTitular según oxigenación, entrega de O₂, hemodinamia y compliance; evitar PEEP insuficiente.
SpO₂92–97% en leve/moderado; en grave puede aceptarse <92% tras optimizar PEEP, evitando <88% o >97% prolongados.
Hipercapnia permisivaPuede aceptarse pH ≥7,20 para respetar límites protectores, salvo contraindicaciones.
Cálculo correctoOI = FiO₂ × presión media de vía aérea ×100 / PaO₂. OSI = FiO₂ × presión media de vía aérea ×100 / SpO₂. Para métricas basadas en saturación, utilizar SpO₂ ≤97%.
05 · TRATAMIENTO ETIOLÓGICO

La IRA es un síndrome: medicar según la causa

IndicaciónDosis pediátricaSeguridad
Salbutamol nebulizado0,15 mg/kg/dosis; mínimo 2,5 mg, máximo 5 mg. Cada 20 min ×3 y luego según respuesta.Vigilar FC, potasio y lactato. No es rutinario en bronquiolitis típica.
Ipratropio en asma grave<20 kg: 250 mcg; ≥20 kg: 500 mcg nebulizados cada 20 min ×3.Coadyuvante durante la primera hora; no monoterapia.
Adrenalina en anafilaxia0,01 mg/kg de 1 mg/mL IM en muslo; máximo 0,5 mg. Repetir cada 5–15 min si persiste.Comprobar concentración; no retrasar.
Dexametasona en crup0,6 mg/kg VO/IM/IV, una dosis; máximo 16 mg.Validar esquema local; algunas guías emplean dosis menores.
Adrenalina L en crup moderado-grave1 mg/mL: 0,5 mL/kg nebulizada; máximo 5 mL.Reevaluar y observar recurrencia; no sustituye corticoide.
Naloxona0,1 mg/kg en <5 años o ≤20 kg; 2 mg en mayores según contexto.Priorizar ventilación con bolsa-mascarilla; titular si dependencia crónica.
Secuencia rápida de intubaciónLa selección de sedante, analgésico y bloqueador neuromuscular depende de hemodinamia, vía aérea, diagnóstico y disponibilidad. No existe una combinación automática autorizada por este protocolo.
06 · MONITORIZACIÓN

Reevaluar con frecuencia proporcional al riesgo

EscenarioVariablesMomento de decisión
Inestable/reanimaciónTEP/ABCDE, FC, FR, SpO₂, PA, sensorio y perfusión.Continua; examen y PA cada 5–15 min hasta estabilizar.
Oxígeno convencionalSpO₂, FR, trabajo respiratorio, dispositivo y flujo.15–30 min.
CNAF/VNISpO₂/FiO₂, FR, esfuerzo, sensorio, perfusión y gas si está indicado.15–30 min; decisión definitiva ≤60 min.
VMI/PARDSSpO₂, FiO₂, Vt, PIP/Pplat/DP, PEEP, curvas, CO₂ y hemodinamia.Continua y mediciones protocolizadas.

Respuesta favorable

  • Menor trabajo respiratorio.
  • Sensorio y perfusión adecuados.
  • SpO₂ objetivo con soporte estable o decreciente.
  • Ventilación suficiente y ausencia de apnea.

Complicaciones prioritarias

  • Hipoxemia, paro, neumotórax y barotrauma.
  • Lesión asociada al ventilador o interfaz.
  • Aspiración, distensión gástrica y NAV.
  • Sobrecarga, lesión renal, delirium y abstinencia.
07 · UCIP Y REFERENCIA

Escalar antes de agotar la capacidad local

Ingreso o traslado a UCIP

  • Apnea, falla inminente o alteración del sensorio.
  • CNAF/VNI con requerimientos crecientes o riesgo de fracaso.
  • VMI, hipoxemia refractaria o acidosis/hipercapnia progresiva.
  • Shock, vasoactivos, PARDS progresivo o disfunción multiorgánica.
  • Necesidad de monitorización no disponible en sala.

Traslado seguro

  • Estabilizar vía aérea, respiración y circulación.
  • Asegurar accesos, dispositivos y fijación del TET.
  • Calcular oxígeno, batería y medicación con contingencia.
  • Comunicación médico-médico y centro receptor confirmado.
  • Enviar resumen, tendencias, soporte y estudios.
08 · FLUJO DE EGRESO

Alta solo cuando la estabilidad sea sostenible

Criterios clínicos

  • Sensorio basal, perfusión adecuada y estabilidad respiratoria sostenida.
  • SpO₂ objetivo en aire ambiente o soporte domiciliario basal.
  • Sin aumento significativo del trabajo respiratorio.
  • Alimentación, hidratación y tratamiento domiciliario seguros.

Plan familiar

  • Conciliación de medicamentos y técnica de dispositivos.
  • Seguimiento según etiología y gravedad.
  • Responsable identificado para resultados pendientes.
  • Retorno inmediato por dificultad, cianosis, apnea, somnolencia, incapacidad para beber, convulsión o fallo de equipo.
No dar de altaSi algún criterio no se cumple, continuar observación, hospitalización, UCIP o traslado según la necesidad clínica y los recursos disponibles.
REFERENCIAS PRINCIPALES

Fuentes clínicas

ActualizaciónRevisión de evidencia: 24 de agosto de 2026. Actualización sugerida en agosto de 2029 o antes si cambian PALICC, AHA/AAP, OMS o la evidencia de seguridad.