- En enfermedad respiratoria aislada, iniciar si SpO₂ <90%.
- Con otros signos de emergencia, administrar durante reanimación si SpO₂ <94%.
- Revisar fuente, flujo, interfaz y respuesta en 15–30 min.
- Evitar hiperoxia sostenida; individualizar cardiopatía cianótica.
UCIPTerapia Intensiva Pediátrica
← Volver a protocolosPROTOCOLO CLÍNICOREVISIÓN · AGOSTO 2026
Insuficiencia respiratoria aguda pediátrica
Reconocimiento temprano, estabilización, soporte respiratorio escalonado, ventilación protectora y disposición segura del paciente de 1 mes a menos de 18 años.
Detectar pronto, intervenir por fisiología y reevaluar
Dirigido a profesionales que atienden niños y adolescentes con insuficiencia respiratoria aguda o riesgo de progresión, en emergencias, hospitalización, cuidados intensivos y traslado. Excluye reanimación al nacimiento, menores de 28 días, paro establecido y obstrucción completa por cuerpo extraño.
Objetivos clínicos
- Identificar dificultad respiratoria, falla inminente e hipoxemia en los primeros 5 minutos.
- Priorizar TEP y ABCDE sobre estudios no esenciales.
- Clasificar el mecanismo como hipoxémico, hipercápnico, mixto o falla de bomba.
- Definir respuesta, fracaso y escalamiento de cada soporte.
Resultados esperados
- Evitar hipoxemia no reconocida, agotamiento e intubación tardía.
- Aplicar criterios PALICC‑2 ante PARDS o posible PARDS.
- Reducir lesiones asociadas a interfaces, oxígeno y ventilación.
- Definir hospitalización, UCIP, traslado y egreso seguro.
Uso profesionalMaterial educativo independiente y sin vinculación institucional. Individualice metas, dispositivos y tratamientos según edad, etiología, comorbilidades y recursos; verifique dosis y concentraciones antes de administrar.
FLUJO DE INGRESO
Recepción, triaje y estabilización
- 01TEP inmediatoSi apariencia, respiración o circulación son anormales, trasladar a área de reanimación e iniciar monitorización.
- 02Abrir y sostener la vía aéreaAnte apnea, respiración agónica u obstrucción crítica: posicionar, aspirar selectivamente, ventilar con bolsa-mascarilla y pedir ayuda experta.
- 03Evaluar respiraciónSpO₂, FR, trabajo respiratorio, auscultación, entrada de aire, simetría, expansión torácica y tendencia.
- 04Completar ABCDEFC, PA, pulsos, relleno capilar, acceso IV/IO, AVPU/Glasgow, glucemia cuando esté indicada, temperatura y signos etiológicos.
- 05Iniciar soporte y tratar la causaOxígeno si está indicado; corregir obstrucción, anafilaxia, broncoespasmo grave, neumotórax a tensión, shock o intoxicación.
- 06Reevaluar en 15–30 minutosSi persiste hipoxemia o trabajo respiratorio, verificar fuente e interfaz, buscar complicaciones y escalar soporte.
Vía aérea avanzada sin demoraApnea, agotamiento, deterioro neurológico, shock no controlado, hipoxemia refractaria o hipercapnia/acidosis progresiva obligan a preparar intubación y VMI por un equipo competente.
01 · CLASIFICACIÓN OPERATIVA
El mecanismo predominante orienta el soporte
| Tipo | Mecanismo | Ejemplos |
|---|---|---|
| Hipoxémica | Desajuste V/Q, shunt, difusión o FiO₂ insuficiente. | Neumonía, atelectasia, edema y PARDS. |
| Hipercápnica | Ventilación alveolar insuficiente o aumento del espacio muerto. | Asma agotada, depresión del SNC y enfermedad neuromuscular. |
| Mixta | Falla simultánea de oxigenación y ventilación. | Enfermedad pulmonar grave con fatiga. |
| Bomba ventilatoria | Falla del impulso, músculos, nervios o mecánica torácica. | Tóxicos, Guillain‑Barré, lesión medular. |
Compensación
- Taquipnea, tiraje, aleteo, quejido y uso de accesorios.
- Desaturación corregible y aumento de ventilación minuto.
- Ansiedad, irritabilidad y taquicardia.
Descompensación
- Bradipnea, respiración irregular, apnea o silencio respiratorio.
- Hipoxemia persistente, hipercapnia y acidosis.
- Somnolencia, bradicardia, hipotensión y mala perfusión.
Una PaCO₂ elevada aislada no determina intubación. La decisión integra trabajo respiratorio, capacidad ventilatoria, estado neurológico, oxigenación y trayectoria clínica.
02 · CONFIRMACIÓN DIRIGIDA
Estudiar sin retrasar la estabilización
| Estudio | Cuándo aporta | Precaución |
|---|---|---|
| Oximetría | Todo paciente con sospecha; continua si está inestable o recibe oxígeno. | No sustituye la evaluación clínica. |
| Gasometría | Hipoventilación, acidosis, deterioro, VNI/VMI, PARDS o discordancia clínica. | No repetir por horario sin pregunta clínica. |
| Capnografía | Confirmación y vigilancia de vía aérea avanzada; útil en ventilación y traslado. | No reemplaza PaCO₂ y pH cuando son necesarios. |
| Radiografía | Neumonía complicada, neumotórax, edema/PARDS, trauma, cuerpo extraño o profundidad del TET. | Nunca retrasar una intervención salvadora. |
| Laboratorio/POCUS | Según etiología, gravedad, shock, función orgánica o sospecha cardiaca. | Evitar paneles indiscriminados. |
03 · TRATAMIENTO ESCALONADO
Utilizar el soporte mínimo eficaz y fijar límites de tiempo
- Hipoxemia o trabajo persistentes pese a oxígeno convencional.
- Gas calentado/humidificado y cánula sin oclusión completa.
- Éxito: menor FR/esfuerzo y FiO₂ estable o decreciente.
- Si no hay mejoría clara, decidir escalamiento antes de 60 min.
- CPAP si predomina oxigenación/reclutamiento.
- Binivel si además se necesita asistencia ventilatoria.
- Requiere respiración espontánea y protección de vía aérea.
- No prolongar ante apnea, aspiración, shock o deterioro.
Fracaso del soporte no invasivoFiO₂ o flujo crecientes, hipoxemia persistente, fatiga, apnea, deterioro mental o hemodinámico y acidosis/hipercapnia progresiva. Reevaluar a los 15–30 minutos y formalizar éxito o fracaso antes de 60 minutos.
04 · PARDS Y VENTILACIÓN PROTECTORA
Aplicar PALICC‑2 y seguir la tendencia de oxigenación
PARDS LEVEOI 4–<8OSI 5–<7,5
MODERADOOI 8–<16OSI 7,5–<12,3
GRAVEOI ≥16OSI ≥12,3
| Variable | Conducta orientada por PALICC‑2 |
|---|---|
| Volumen corriente | 6–8 mL/kg; reducir por debajo de 6 mL/kg para respetar límites de presión cuando sea necesario. |
| Presión plateau | ≤28 cmH₂O; 29–32 puede aceptarse con compliance reducida de pared torácica. |
| Driving pressure | ≤15 cmH₂O en condiciones estáticas. |
| PEEP | Titular según oxigenación, entrega de O₂, hemodinamia y compliance; evitar PEEP insuficiente. |
| SpO₂ | 92–97% en leve/moderado; en grave puede aceptarse <92% tras optimizar PEEP, evitando <88% o >97% prolongados. |
| Hipercapnia permisiva | Puede aceptarse pH ≥7,20 para respetar límites protectores, salvo contraindicaciones. |
Cálculo correctoOI = FiO₂ × presión media de vía aérea ×100 / PaO₂. OSI = FiO₂ × presión media de vía aérea ×100 / SpO₂. Para métricas basadas en saturación, utilizar SpO₂ ≤97%.
05 · TRATAMIENTO ETIOLÓGICO
La IRA es un síndrome: medicar según la causa
| Indicación | Dosis pediátrica | Seguridad |
|---|---|---|
| Salbutamol nebulizado | 0,15 mg/kg/dosis; mínimo 2,5 mg, máximo 5 mg. Cada 20 min ×3 y luego según respuesta. | Vigilar FC, potasio y lactato. No es rutinario en bronquiolitis típica. |
| Ipratropio en asma grave | <20 kg: 250 mcg; ≥20 kg: 500 mcg nebulizados cada 20 min ×3. | Coadyuvante durante la primera hora; no monoterapia. |
| Adrenalina en anafilaxia | 0,01 mg/kg de 1 mg/mL IM en muslo; máximo 0,5 mg. Repetir cada 5–15 min si persiste. | Comprobar concentración; no retrasar. |
| Dexametasona en crup | 0,6 mg/kg VO/IM/IV, una dosis; máximo 16 mg. | Validar esquema local; algunas guías emplean dosis menores. |
| Adrenalina L en crup moderado-grave | 1 mg/mL: 0,5 mL/kg nebulizada; máximo 5 mL. | Reevaluar y observar recurrencia; no sustituye corticoide. |
| Naloxona | 0,1 mg/kg en <5 años o ≤20 kg; 2 mg en mayores según contexto. | Priorizar ventilación con bolsa-mascarilla; titular si dependencia crónica. |
Secuencia rápida de intubaciónLa selección de sedante, analgésico y bloqueador neuromuscular depende de hemodinamia, vía aérea, diagnóstico y disponibilidad. No existe una combinación automática autorizada por este protocolo.
06 · MONITORIZACIÓN
Reevaluar con frecuencia proporcional al riesgo
| Escenario | Variables | Momento de decisión |
|---|---|---|
| Inestable/reanimación | TEP/ABCDE, FC, FR, SpO₂, PA, sensorio y perfusión. | Continua; examen y PA cada 5–15 min hasta estabilizar. |
| Oxígeno convencional | SpO₂, FR, trabajo respiratorio, dispositivo y flujo. | 15–30 min. |
| CNAF/VNI | SpO₂/FiO₂, FR, esfuerzo, sensorio, perfusión y gas si está indicado. | 15–30 min; decisión definitiva ≤60 min. |
| VMI/PARDS | SpO₂, FiO₂, Vt, PIP/Pplat/DP, PEEP, curvas, CO₂ y hemodinamia. | Continua y mediciones protocolizadas. |
Respuesta favorable
- Menor trabajo respiratorio.
- Sensorio y perfusión adecuados.
- SpO₂ objetivo con soporte estable o decreciente.
- Ventilación suficiente y ausencia de apnea.
Complicaciones prioritarias
- Hipoxemia, paro, neumotórax y barotrauma.
- Lesión asociada al ventilador o interfaz.
- Aspiración, distensión gástrica y NAV.
- Sobrecarga, lesión renal, delirium y abstinencia.
07 · UCIP Y REFERENCIA
Escalar antes de agotar la capacidad local
Ingreso o traslado a UCIP
- Apnea, falla inminente o alteración del sensorio.
- CNAF/VNI con requerimientos crecientes o riesgo de fracaso.
- VMI, hipoxemia refractaria o acidosis/hipercapnia progresiva.
- Shock, vasoactivos, PARDS progresivo o disfunción multiorgánica.
- Necesidad de monitorización no disponible en sala.
Traslado seguro
- Estabilizar vía aérea, respiración y circulación.
- Asegurar accesos, dispositivos y fijación del TET.
- Calcular oxígeno, batería y medicación con contingencia.
- Comunicación médico-médico y centro receptor confirmado.
- Enviar resumen, tendencias, soporte y estudios.
08 · FLUJO DE EGRESO
Alta solo cuando la estabilidad sea sostenible
Criterios clínicos
- Sensorio basal, perfusión adecuada y estabilidad respiratoria sostenida.
- SpO₂ objetivo en aire ambiente o soporte domiciliario basal.
- Sin aumento significativo del trabajo respiratorio.
- Alimentación, hidratación y tratamiento domiciliario seguros.
Plan familiar
- Conciliación de medicamentos y técnica de dispositivos.
- Seguimiento según etiología y gravedad.
- Responsable identificado para resultados pendientes.
- Retorno inmediato por dificultad, cianosis, apnea, somnolencia, incapacidad para beber, convulsión o fallo de equipo.
No dar de altaSi algún criterio no se cumple, continuar observación, hospitalización, UCIP o traslado según la necesidad clínica y los recursos disponibles.
Fuentes clínicas
- PALICC‑2. Guías internacionales para definición y manejo de PARDS, 2023.
- American Heart Association/American Academy of Pediatrics. Pediatric Advanced Life Support, 2025.
- World Health Organization. Oxygen therapy for children y ETAT.
- Nelson Essentials of Pediatrics, 9.ª edición, capítulo de insuficiencia respiratoria.
- Pediatric Critical Care: Text and Study Guide, 2.ª edición.
ActualizaciónRevisión de evidencia: 24 de agosto de 2026. Actualización sugerida en agosto de 2029 o antes si cambian PALICC, AHA/AAP, OMS o la evidencia de seguridad.